临床数据经理/专员(J21798)

工作内容：
1、制定临床试验项目的统计计划和分析策略，包括样本量计算、随机化方案设计、数据分析方法等；
2、对临床试验数据进行统计分析，确保分析结果的准确性和可靠性；
3、负责撰写临床试验统计报告，并审核临床研究报告中的统计相关内容，确保报告的科学性和合规性；
4、参加临床会议、研究者会议及其他专家会议等，并根据情况提供统计支持；
5、监督临床试验统计工作的质量和合规性，确保所有统计活动符合国家法规和行业标准；
6、与跨部门团队包括医学、临床运营、注册等部门合作，确保临床开发策略的科学性、项目执行的协调和一致性，以及结果的稳健性；
7、指导数据库质量审查，审阅数据管理报告，参加数据审核会议；
8、关注统计学领域的最新发展，引入先进的统计方法和技术，提升公司临床统计分析的质量和效率；
9、上市后循证研究策略制定与落实包括但不限于真实世界研究等；
10、领导交办的其他相关工作。
任职要求：
1、预防医学、公共卫生、统计学、临床等相关专业本科及以上学历；
2、具备创新药I-III期临床试验项目统计支持经验等；

学历：本科及以上
专业：药学/中药相关专业
工作年限：3年及以上